Slide

Suomen Nivelyhdistyksen vuosi 2024

Julkaistu 21.03.2025 Uutinen Uutiset

Suomen Nivelyhdistyksen vuosikertomus vuodelta 2024 on julkaistu tänään 21.3.2025.

Tässä muutamia nostoja vuoden varrelta

Vapaaehtoiset: Vuonna 2024 Suomen Nivelyhdistyksen 32 nivelpiirissä toimi yhteensä 79 vapaaehtoista. Heille järjestettiin vuoden aikana 11 etätapaamista. Toiminta vilkastui edellisvuoteen verrattuna useimmissa nivelpiireissä. Vapaaehtoisten mahdollistamassa paikallisessa toiminnassa oli vuoden aikana yli 16 000 osallistumiskertaa. Näissä oli yhteensä 137 osallistujaa.

Vapaaehtoisten rekrytointia on VetoVoimaa-hankkeen myötä tehostettu. Koulutuksia järjestettiin 17 vapaaehtoiselle tai vapaaehtoistoiminnasta kiinnostuneelle. Heistä seitsemän aloitti paikallistoiminnassa, kolme jumppa-apurina ja kuusi kokemustoimijana aktiivisen toiminnan vapaaehtoisena.

Tuetut lomat: Yhteistyössä Maaseudun Terveys- ja Lomahuollon kanssa järjestettiin vuoden aikana kahdeksan STEA:n tukemaa lomaa, joilla vertaistuen merkitys on suuri.

Virtuaalinen toiminta: Vuonna 2024 toteutettiin 10 virtuaalista vertaistukiryhmätapaamista eli Virtua. Osallistujia näissä oli yhteensä 330. Nivelrikkoa sairastaville ja nivelterveydestä kiinnostuneille järjestettiin kolme Lääkäri vastaa -miniwebinaaria, joissa oli yhteensä 188 osallistujaa.

Lehti: Niveltieto-lehti uusittiin vuoden alussa. Uudistus on saanut paljon kiitosta, ja 97 prosenttia lukijoista voisi suositella lehteä tuttavilleen.

Hallitus: Hallituksen puheenjohtaja vaihtui kesken vuotta, kun Noora Hujala jättäytyi pois puheenjohtajan tehtävästä huhtikuussa ja hänen tilalleen valittiin Mikko Sinisalo. Hallituksen apuna työskentelivät työvaliokunta, varainhankintatyöryhmä, VetoVoimaa-ohjausryhmä ja Niveltieto-lehden toimitusneuvosto.

Eurooppalainen kattojärjestö: Suomen Nivelyhdistys kutsuttiin syksyllä mukaan uuden, eurooppalaisen artroosia sairastavien potilaiden kattojärjestön perustamiskokoukseen Brysseliin. NetwOArk – Patient Council; The European Network on Osteoarthritis -verkoston keskeisin tavoite on valvoa, että artroosia sairastavien potilaiden tarpeet ja kokemukset tulevat huomioiduksi, kun lääketieteellistä tutkimusta ja hoitoa suunnitellaan ja kehitetään. Tulevaisuudessa on tarkoitus vaikuttaa myös poliittiseen päätöksentekoon EU:n tasolla sekä eri yhdistysten vuorovaikutukseen.

Tutustu vuosikertomukseemme